Lea Gatterdam

Photodynamisch aktive Wirkstoffe, d.h. Photosensibilisatoren wie bestimmte Porphyrine oder Phthalocyanine, haben ausgedehnte planare π-Systeme. In biologisch relevanter Umgebung (Blutserum, Cytoplasma o.ä.) neigen diese Photosensibilisatoren zur Aggregatbildung, was sie photodynamisch inaktiviert.

Ziel meiner Examensarbeit ist daher die Entwicklung einer Klasse von peripheren Phthalocyanin-Substituenten, durch die zum einen die Aggregationsneigung der Photosensibilisatoren unterdrückt wird und zum anderen die Hydrophilie der Farbstoffmoleküle deutlich erhöht werden kann.

Ansatzpunkt meiner Arbeit ist die Synthese eines Trityl-substituierten Acetylens, dessen Aryleinheiten mit wasserlöslichkeitsvermittelnden Polyethylenglykolgruppen dekoriert sind.